ELA en Uruguay: un año de reclamo por asistencia respiratoria

En Uruguay, la Fundación Tengo ELA insiste en que la ventilación no invasiva debe ser una prestación del sistema de salud para pacientes con ELA. Tras un año de reclamo formal al Ministerio de Salud Pública, la fundación sigue sin tener acceso garantizado a la asistencia respiratoria necesaria y exige que los mecanismos de ventilación mecánica no invasiva se incorporen a las prestaciones del sistema de salud. La ELA es una enfermedad de las motoneuronas que compromete el movimiento, el habla, la deglución y la respiración, y en Uruguay se diagnostican alrededor de 50 casos por año.